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Genética mendeliana humana
 * 1) En el hombre el color pardo de los ojos **"A"** domina sobre el color azul **"a"**. Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averigua el genotipo del padre y la probabilidad de que otro hijo sea de ojos azules.
 * 2) La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.
 * La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo ¿¿ Por qué ?
 * ¿ Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ¿ Por qué ?
 * ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿ Y de qué sea acondroplásico ? Hacer un esquema del cruzamiento.
 * 1) La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.
 * Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.
 * ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?.
 * ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad ?.
 * ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para FCU ?.
 * 1) El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:
 * Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.
 * Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.
 * Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.
 * 1) El pelo oscuro y el color marrón de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varón de estas características tiene dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. ¿ Cuál es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?. Razonar la respuesta.
 * 2) La __miopía__ es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo __Rh+__. Una mujer de visión normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope heterocigoto y Rh-. Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de sus hijos.
 * 3) La __enfermedad de Tay-Sachs__ es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros años de vida cuando se encuentra en condición homocigótica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos, __braquifalangia__,se deben al genotipo heterocigótico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ? Cuáles son los fenotipos esperados entre niños adolescentes hijos de padres braquifalángicos y heterocigóticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.
 * 4) Dos condiciones anormales en el hombre, que son __las cataratas__ y la __fragilidad de huesos__ son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad de ?
 * Tener un hijo completamente normal
 * Que tenga cataratas y huesos normales
 * Que tenga ojos normales y huesos frágiles
 * Que padezca ambas enfermedades.